特发性炎性假瘤：
以前又名眼眶炎性假瘤或眼眶假瘤，是仅次于甲状腺相关眼病的常见突眼病，男女患病基本相等，发病机制不明，可能是自身免疫性眼眶病。本病常累及中年人，但也可发生在儿童，老年人受累较少，男女发病相等，常为单眼，也可为双眼。
急性炎性假瘤一般在几小时到几天内突然发作，自觉眼周疼痛或不适，眼球运动受限、突眼。眼睑红肿、复视、视力减退。亚急性炎性假瘤很少有爆发性发作，常在几月内缓慢地出现症状和体征，眼睑、结膜肿胀不明显，眼球逐渐前突，一些急性病例因治疗不及时可演变成亚急性。
慢性炎性假瘤无急性发作史，几月或几年内逐渐发生突眼、复视、眼球活动障碍、视力下降，眼睑和球结膜几乎没有炎症。
治疗：
1.药物治疗：急性期的炎性假瘤需用皮之类固醇治疗，强的松每日30-50mg口服，连续两周，后减量在维持三周。地塞米松15mg每日静脉输入1周，10mg再静脉滴注1周，后改成口服逐渐减量再维持3周。几日内疼痛消失、水肿消退、眼突和视力迅速改善，此时千万不能停药，停药后炎症复发。坚持大剂量长时间皮质激素治疗，急性期炎性假瘤能治愈，眶内很少有瘢痕形成，保持良好的是功能。
2.放射治疗：慢性或亚急性期因眶内大量县委化或对皮质激素治疗不敏感的病例，也可采用放射治疗。
3.手术治疗：眼眶炎性假瘤急性期，外科手术是禁忌症，原因：①手术引起严重的术后并发症，即可使病情恶化，加速眼眶组织纤维化，损害视功能和眼球的活动度；②眶外壁切开进入眼眶找不到确切肿块，术后皮肤留下瘢痕；③手术切除不易完全；④皮质激素治疗效果好。
眼眶皮样囊肿：
多发生于儿童时期，根据所在的位置分眶缘、眶内及额角囊肿。眶缘皮样囊肿发生于眶上缘，局部隆起，扪及光滑肿物，可推动。额角部皮样囊肿位于眶外上角的外侧，颞窝以上的额颞部。临床表现眉弓外侧扁平隆起，可扪及肿物，有波动感，不能推动。其内容多位液状类脂物，自外向内压迫眶壁，眶腔容积变小，眼球向内下突出移位。眶深部皮样囊肿多位于外上方骨膜下，眼球突出、向下移位，眶深部扪及肿物前缘，不能推动。囊肿向额部发展，可见眶外上方额骨垂直部条状骨性隆起。囊肿位于肌肉圆锥和骨膜间或肌椎内者少见，表现为眼球突出。囊液渗出或囊壁破裂，内容物刺激引起炎症反应，疼痛、肿胀，眶缘瘘管形成，经常有豆渣样物排除。
治疗：
本病进展缓慢，甚至有静止期，如不影响功能和外观可缓期治疗。治疗方法手术切除，囊壁上皮要彻底去除，以免复发。
畸胎瘤：
畸胎瘤因出生时即有眼球突出，多在新生儿时期发现，眼球突出多向下方移位，发展较快的眼球可脱出于睑裂之外，发生暴露性角膜炎。肿物多继发侵犯面颊、鼻窦和颞部。扪及肿物，有波动感，光照射呈透明样。眼底可见视乳头水肿。眼球运动不全。
治疗：
早期手术切除，如遗留囊壁将引起复发，并可恶变。巨大畸胎瘤因侵犯范围广泛，眼球被挤压至眶外，往往需要眶内容物剜出。
粘液囊肿：是眶内常见占位病变，多原发于鼻窦，蔓延至眶内。额窦最多见，其次是筛窦，偶见于上颌窦和蝶窦，原发于眶内甚为罕见。粘液囊肿可继发感染，名粘液脓肿。鼻窦开口堵塞常有负压性头痛，眶内扩展后眼球突出并向外侧移位，如囊肿与颅内沟通，眼球尚可搏动。眶内侧扪及软性肿物。额窦骨壁变薄，压之如乒乓球样感。囊肿向鼻腔扩展破裂，可见多量粘液自鼻孔溢出，眼不体征暂时缓解。发生在蝶窦和后组筛窦粘液囊肿，早期仅表现为视力减退和视野缺失。至眶内后引起眼球突出。粘液囊肿的症状和体征类似局限性眶蜂窝组织炎。
治疗：
额窦粘液囊肿自眶内上缘进路，切除囊肿，用尿管经鼻额管引流，或刮除粘膜，窦腔填以沾有稀碘酒的明胶海绵，最后纤维化。筛窦粘液囊肿可自中鼻道开窗，使粘液自行引流。
毛细血管瘤：
发生于婴儿期，多发生于出生后三个月以内。肿瘤一旦出现发展很快。一岁之后开始缩小，至7岁时约75％肿瘤自发消退。肿瘤多发生于上睑内侧皮下，局部轻度隆起，略呈青蓝色，侵犯真皮者呈鲜红色，苦恼时肿瘤增大。可扪及皮下软性肿物，边界不清，压之退色。发展广泛时全上睑肿大，遮盖瞳孔，影响视觉发育，发生弱视、斜视和散光。
治疗：
治疗采用药物、硬化剂、冷冻、激光、放射治疗和手术切除。首选皮质激素口腹和肿瘤内注射。
海绵状血管瘤：
是成人常见的眶内肿瘤。呈类圆形，紫红色，表面有包膜，瘤体借助于细小动脉和静脉与体循环联系，体积不受体位影响。切面有许多充血间隙。是典型的两性肿瘤。多位于肌肉圆锥内，临床受限出现轴性眼球突出。因进展甚慢，往往偶然被发现。晚期因压迫视神经视力减退，视神经前端压迫发生视乳头水肿，后端压迫可见原发性视神经萎缩。
治疗：
根据具体情况而定。对于视功能较好、眼球突出部明显、或年老、病衰患者可单纯观察。一般情况需手术切除。
神经胶质瘤：
本病多发生于儿童，20岁前者占90％。瘤细胞增殖，压迫视神经纤维，视力减退和视野缺失多为首发症状。眼底可见原发性视乳头萎缩或水肿。
